SELF EMULSIFYING DRUG DELIVERY SYSTEMS- An Ovierview

نویسندگان

چکیده

Amaç: Kendiliğinden emülsifiye olan ilaç taşıyıcı sistemler (SEDDS), henüz tamamen aydınlatılmamış muazzam bir potansiyele sahiptir. Oral lipid uygulamasında suda çözünürlüğü düşük bileşiklerinin formülasyonunda kullanılabilirler ve bu bileşiklerle ilişkilendirilen birçok problemin üstesinden gelebilirler. SEDDS, küçük parçacık boyutuna, geniş yüzey alanına, yüksek kapsülleme etkinliğine yüküne atfedilebilen bağırsak emilim bölgesindeki çözünürlüğünü optimize ederek oral oranını derecesini artırabilir. Ayrıca, lipit bazlı formülasyonu nedeniyle hepatik ilk geçiş metabolizmasını atlayarak dolayısıyla biyoyararlanımı artırarak farmasötik lenfatik taşınmayı hızlandırabilir artırabilir.
 Sonuç Tartışma: Terapötik açıdan etkili yeni lipofilik hidrofobik moleküllerin miktarı, yenilikçi geliştirme yaklaşımları sayesinde istikrarlı şekilde artmıştır. Farmasötik araştırmaların geleceği, yalnızca keşfedilmesinden değil, aynı zamanda halihazırda bilinenlerin daha iyi kullanılmasından da geçebilir. Bu bileşiklerin biyoyararlanımını artırma stratejilerinden moleküllerinin artırmada SEDDS kullanımının oldukça başarılı olduğu kanıtlanmıştır.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Self-Emulsifying Drug Delivery Systems (SEDDS) in Pharmaceutical Development

Volume 5 • Issue 3 • 1000130 J Adv Chem Eng ISSN: 2090-4568 ACE an open access journal Self-Emulsifying Drug Delivery Systems (SEDDS) in Pharmaceutical Development Beatriz Zanchetta1,2, Marco Vinícius Chaud3 and Maria Helena Andrade Santana1,* 1Department of Engineering of Materials and Bioprocesses, School of Chemical Engineering, University of Campinas, SP, Brazil 2Department of Research and ...

متن کامل

Mucus permeating thiolated self-emulsifying drug delivery systems.

CONTEXT Mucus represents a critical obstacle for self-emulsifying drug delivery systems (SEDDS) targeting the epithelial membrane site. OBJECTIVE The aim of the study was the development of a novel SEDDS to overcome the mucus barrier. MATERIALS AND METHODS Two novel conjugates N-dodecyl-4-mercaptobutanimidamide (thiobutylamidine-dodecylamine, TBA-D) and 2-mercapto-N-octylacetamide (thioglyc...

متن کامل

Self-emulsifying drug delivery systems: an approach to enhance oral bioavailability.

Self-emulsifying drug delivery systems are a vital tool in solving low bioavailability issues of poorly soluble drugs. Hydrophobic drugs can be dissolved in these systems, enabling them to be administered as a unit dosage form for per-oral administration. When such a system is released in the lumen of the gastrointestinal tract, it disperses to form a fine emulsion (micro/nano) with the aid of ...

متن کامل

Self Nano Emulsifying Drug Delivery Systems for Oral Delivery of Hydrophobic Drugs

Self-emulsifying drug delivery systems (SNEDDS) are highly in quest due to their innumerable benefits like better portability, improved stability and higher drug loading, coupled with ease and economy of their production. SNEDDS are used to improve the solubility of high lipophilic drugs. SNEDDS are improving the oral bioavailability of limited water-soluble drug compounds. These SNEDDS are iso...

متن کامل

Mechanistic studies of self emulsifying drug delivery systems for the oral delivery of lipophilic drugs

Introduction Oral drug delivery is a $35 billion dollar industry [1] and the most preferred way of drug administration. However, the oral route is not possible for 50% of currently marketed drug compounds due to their low solubility in water. Forty percent of prospective drugs coming out of discovery pipelines are lipophilic compounds, which leads to difficulty in achieving acceptable oral bioa...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Ankara Üniversitesi Eczac?l?k Fakültesi dergisi

سال: 2023

ISSN: ['1015-3918', '2564-6524']

DOI: https://doi.org/10.33483/jfpau.1244378